Este texto es el prólogo al libro "Los cuentos de Escle", que muy amablemente me solicitó que escribiese su autora, Ester Solà, enferma de Esclerosis Múltiple
"Los cuentos de Escle" se puede adquirir en Amazon y, dentro de un par de semanas se podrá encontrar a la venta en las librerías.
El libro también se puede conseguir a través del web www.megustaescribir.com o escribiendo directamente a la autora Ester Solà a la dirección estersolaster
Vamos a meternos en la piel
de una mujer a quien un buen día
le comunican que su vida ya no será como hasta ahora la había vivido y que,
sobre todo, tampoco será como la había
soñado. Vamos a hacer el esfuerzo de asumir el hecho de que, inmediatamente después al
nacimiento de un hijo, todavía convaleciente del parto, nuestro cuerpo se
revuelve y decide que a partir de ese instante va estar enfermo de manera
crónica, y que la enfermedad va ir progresando día a día, imparable, durante
años, de manera paulatina, hasta el
punto en el que necesitaremos un vehículo para pasear, para movernos de un
lugar a otro de nuestra ciudad; un punto, en definitiva, en el que no podremos desenvolvernos cotidianamente
igual que la mayoría de las
personas.
¿Difícil, verdad?. Ahora demos un paso más. Una vez que
nos hemos puesto en la piel de una persona a la que
el destino ha hechizado con un sortilegio nefasto, ejercitemos nuevamente
nuestra empatía y esforcémonos en imaginar cómo afrontar las consecuencias de
la desgracia que nos ha tocado en suerte. Por muy potentes que sean nuestros poderes empáticos, pocos de los que han
aceptado este reto lograrán hacerse una
idea exacta de lo que supone vivir con Esclerosis Múltiple. Hay que estar muy
cerca de la persona que lo padece para entender mínimamente qué le
sucede a alguien, en su día a día,
cuando el cuerpo no quiere obedecer las órdenes que le transmite el
cerebro.
Ester Solà Melgosa padece Esclerosis Múltiple (EM). Según
suele explicar ella misma, los neurólogos dictaron que la enfermedad se
desencadenó el día en que nació su hija Ariadna, su queridísima y brillante
Ariadna. Unos años después del diagnóstico, cuando los síntomas gradualmente se hacían ostensibles, decidió que iba a ser escritora.
Esa fue su manera de afrontar la realidad. Quería escribir para que usted, y
yo, y el máximo número de personas posible, supiesen qué hay detrás de esas dos
letras frías que condensan en un brevísimo acrónimo impronunciable, cada minuto
de una vida en los últimos 15 años.
Y se puso manos a la obra. Después de algunos intentos
infructuosos, surgió ese instante
mágico, ese momento en el que aparece la idea y ya nada puede detener la
creación. ¿Qué mejor modo de divulgar que contar un cuento? ¿Qué mejor modo
de eliminar el estigma social que se adhiere a una
enfermedad y a los que la padecen, que utilizar personajes e historias
universales? ¿Hay alguien que no conozca a Pinocho, a Blancanieves, o la
Cenicienta?
Millones de personas,
a través de la historia, han crecido con
los cuentos de Charles Perrault, de los Hermanos Grimm o de Carlo Collodi.
Generación tras generación, sus historias han transmitido que el bien y la
bondad siempre acaban triunfando. Las vicisitudes de sus criaturas, a pesar de
que todas ellas sufren, de un modo u
otro, injusticias y contrariedades,
finalizan siempre de manera feliz. “Y
fueron felices durante el resto de sus vidas” suele ser la última frase de los
cuentos.
Ester Solà Melgosa ha escogido algunos y los
ha versionado, introduciendo nuevos personajes
que tienen que ver con la enfermedad con la que vive. Como en todo
cuento clásico, son personajes buenos y malos, perversos y benéficos, que
interactúan con las principales estrellas de la fantasía infantil occidental.
De ese modo, surge, por ejemplo, “El hermano de Pinocho”, en mi opinión, la
joya de este libro que Ester ha escrito –creo-
con tres objetivos: demostrarse a
sí misma que era capaz de crear. Ofrecer
a los lectores adultos la posibilidad de hacer llegar a los más pequeños, con un punto de vista diferente ( sin eufemismos, con naturalidad y
sencillez, a través de la imaginación y la fantasía) qué supone para alguien la llegada de una
enfermedad como la Esclerosis Múltiple. Y, finalmente, abrir una vía a la
esperanza; el anhelo del remedio y la curación gracias a la investigación y los avances científicos.
No podía ser de otra manera: como en los cuentos clásicos, todo debe terminar
bien.
Sin embargo, aunque Ester Solà utilice la fantasía para
hablarnos de su enfermedad, hay en el libro un cuento que no lo es. Se titula
“El enemigo dentro”. Es el relato descarnado de su epopeya, y por eso hay que leerlo de otro modo. Hay que acometer su lectura sin miedos, con respeto y, por qué no, con
curiosidad, porque en él se nos describe paso a paso y sin
tapujos la vida real de Ester desde que, hace 15 años, en la habitación del
hospital donde convalecía del parto de su hija Ariadna, percibió que un humo negro
se colaba bajo el filo de la puerta y permanecía flotando en la estancia, como una niebla premonitoria.
Lean este libro a sus hijos y díganles que detrás de cada cuento hay una persona que lucha, que no se rinde, porque nunca ha perdido la esperanza. Enséñenles a vivir la vida intensamente, a no desperdiciar un solo minuto, a valorar cada paso que dan, literalmente. Y sobre todo, si como yo no han sido capaces de meterse en la piel de una persona que vive una vida que jamás imaginó, absolutamente condicionada por los efectos de una enfermedad, utilicen este libro para comprobar y dar fe de que existen personas, igual que su autora, capaces de sobreponerse a los golpes más duros del destino, porque de ellas tenemos mucho que aprender.
11 comentarios:
Ya te comenté que me emocionó. Sin palabras.
Besos, Ester
Un abrazo, Ester
Muy valiente Ester Solá, la admiro, y un prólogo estupendo.
Lo compraré y lo leeré.
Un abrazo, :)
¡¡Muchísimas gracias Babe!!
Abrazos fuertes
Suerte!! Un abrazo
Abrazos, Loli
¡Sobrecogedor!
Arrumba todos los tópicos sobre depresión post-parto (en la que nunca creí) porque no podía haber vacío si llegaba la vida...
Leeré ese libro y hablaré de él a voces.
Gracias!
¡Gracias a ti Ana!
Yo queria comprar un ejemplar pero si usted esther me lo dedica de una persona con EM. A otra con 34 años y cuatro luchando que a veces se hace dificil.al leer el prologo me ha encantado y animado y me viene bien. Para q mi hija y mis familiares ..
entiendan....enhorabuena.
Hola Silvia. Muchas gracias por tu comentario. Para poder cumplir tu deseo lo mejor es que escribas a la autora a la dirección de e-mail que he escrito al inicio de la entrada.
Mucho ánimo y mucha fuerza
Hola Silvia. No sabes cómo me complace tu decisión. Desafortunadamente no tengo ningún libro físico para enviarte. Te paso el ISBN del libro en papel y en e-book:
Tapa blanda; ISBN 9788416339051
Libro electrónico ISBN 9788416339068
Un abrazo, Ester
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